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如何确定构成生产并销售劣药罪? 生产销售劣药罪劣药的认定

时间:2023-08-02 作者: 小编 阅读量: 1 栏目名: 最新政策 文档下载

构成生产并销售劣药罪,需要具备以下几个要素:1.实施生产行为:包括从事药品生产、加工、装配、包装等行为,或者委托他人进行上述行为。要认定生产销售劣药罪,需要相关机关进行调查取证,例如药品监管部门或执法机关。一旦证实了生产并销售劣药罪的构成,相关责任人将会受到法律制裁。

构成生产并销售劣药罪,需要具备以下几个要素:

1. 实施生产行为:包括从事药品生产、加工、装配、包装等行为,或者委托他人进行上述行为。

2. 销售行为:包括向他人出售、交付、提供、进口、承运等途径,使药品进入市场流通。

3. 生产、销售的药品不符合国家药品安全标准:药品应当符合国家有关药品质量标准、药品说明书要求、药品生产许可证要求等。

4. 药品具有存在严重安全隐患或者其他严重质量问题:如药品成分有假冒伪劣成分、药品纯度低、药品有效成分含量不符合标准等。

要认定生产销售劣药罪,需要相关机关进行调查取证,例如药品监管部门或执法机关。一般情况下,他们会进行药品质量抽检、追溯调查等手段来确定药品的质量以及生产销售行为是否符合法律规定。一旦证实了生产并销售劣药罪的构成,相关责任人将会受到法律制裁。